BUSCANDO SETAS... MEDICINALES!!
Una de estas setas, quizás la más importante de las medicinales que podamos encontrar en nuestros bosques, es la Ganoderma lucidum (conocido como “pipa” o paella en nuestro país, “reishi” en gran parte del planeta).
La pipa es una seta que nace en los troncos de los árboles, crece en los encinares y robledales de nuestro país, pero a diferencia de otras setas que crecen en los troncos de los árboles, este no vive de un año para el otro. Cuando es joven, la pipa presenta un sombrero de color blanco al margen y rojo cuanto más se acerca al pie. Cuando se desarrolla del todo, su color rojo brillante -como si trajera un lacat chino- y su pie lateral permiten identificarla sin dudas. Utilizada desde hace siglos en la China y en el Japón fue allí dónde, reproduciendo de forma artificial su hábitat natural, consiguieron cultivarla permitiendo así su estudio y comercio más allá del otoño. En la medicina tradicional –y recientemente confirmadas en numerosos estudios científicos- las propiedades medicinales de la pipa han sido empleadas para tratar numerosas afecciones, como por ejemplo el insomnio (por el hecho que contiene sustancias inductoras del sueño), el estrés y la ansiedad (por sus propiedades relajantes), el Alzheimer (en estudios realizados, los pacientes presentaran una mejora significativa), etc. Su contenido en ácido ganodérico (que baja la presión sanguínea, disminuye el colesterol e inhibe la agregación plaquetaria) hace que sea prescrito como tratamiento para numerosas afecciones coronarias.
Por otro lado, científicos de la Universidad de Tejas encontraron que el reishi puede ser utilizado con efectividad en el tratamiento de artritis reumatoide y de otras enfermedades inflamatorias, propiedad esta que se atribuye a su efecto antioxidante sobre los radicales libres, sobre todo el hidroxilo. Pero, el hallazgo científico más importante con respecto a los principios activos de la pipa, fue la realizada por el Dr. Fukumi Morishige del Instituto de Ciencia y Medicina Linus Pauling en el verano de 1986.
A partir del caso de una paciente suya (mujer de 39 años con un cáncer de pulmón en estado adelantado que se recuperó de forma casi milagrosa), el Dr. Morishige empezó a estudiar las propiedades antitumorales de la Ganoderma lucidum. En sus investigaciones descubrió algunos polisacáridos (hetero-beta-D- *Glucans/) que tienen la virtud de estimular o modular el sistema inmunológico al activar los macrófagos y las células Por otro lado, su acción interviene en el incremento de los niveles de immunoglobina, dando lugar así a una mejor respuesta frente bacterias, virus y células tumorales. Esta efectividad, además, puede ser incrementada en combinación con altas dosis de vitamina C, que ayuda a la absorción de los polisacáridos, incrementando su biodisponibilidad. Esta propiedad inmunoestimulante es el punto de partida de varias investigaciones que se realizan en cualquier parte del mundo para su aplicación en síndromes que comportan una disfunción inmunológica, como por ejemplo el Síndrome de Fatiga Crónica.
Durante la primera mitad del siglo XX se obtuvo la penicilina de un hongo, el Penicillium notatum. De otros hongos –como por ejemplo el Xii-take (Lentinus edodes) o el Trametes versicolor- son objeto de numerosos estudios con resultados positivos. Quizás ahora, llegados al segundo milenio, con las nuevas enfermedades del siglo XXI, es hora de abrir la mirada y la esperanza hacia el inmenso y todavía muy desconocido Reino de los Hongos.
Gracias David Cifre
Fitoterapeuta Colaborador de ACAF
(Asociación Catalana de Afectados de Fibromialgia)
ACLARACION de LIELINA
Si para muestra basta un botón llevo dos meses, tomando tres veces por día, un preparado en forma de solución, que me mandan desde Brasil, hice una compra para todo el año, no tenía dudas de que la inversión valía la pena. Brasil no queda a la vuelta de mi casa.
Este preparado,demostró éxito un muchos casos graves de fibromialgia y dolor crónico, así como en otras enfermedades autoinmunes.
Confieso, que no dí vueltas, después de 40 años, haciendo de chanchito de la india, con la medicina tradicional, la cual sigo respetando y concurriendo a los médicos alópatas, para hacerme los debidos controles.
Pero, sin comentarlo, ni discutirlo ni con médicos ni familia, al fin el dolor es mio. Recibí el encargo de manos de un amigo que reside allí y me apuro el trámite, tal era mi ansiedad.
Hay un hongo que se llama Agaricus Brazei, que sólo cuando es cultivado en la zona de San Pablo o en el límite con Paraguay contiene un valor muy especial para los pacientes de dolor crónico, cáncer y/o enfermedades autoinmunes.
Creo que es el único hongo, que crece al sol. Pero, necesita las condiciones de suelo, clima, método de cultivo, etc. que se da en esta zona sudamericana.
Buscando información encontré que es muy usado por los médicos en Japón y China, desde hace bastante tiempo y son los encargados de exportar este producto, desconocido, prácticamente en el resto del mundo.
El preparado, me entusiasmo inmediatamente pues contenía la destilación de éste y sin ningún agregado o "estiramiento" de la sustancia, como podía ocurrirme si lo obtenía de un laboratorio que no fuera de mi total confianza.
Además queria, que se usaran hongos cultivados en la zona de origen, ya que los mismos hongos cultivados en otras zonas del mundo, no aportan demasiado.
Yo no creo en nada, menos después de todo lo que padecí, además de todo lo que experimentaron conmigo.
Esta vez , la cosa es distinta, y , complementada con una buena dieta, y un poco de magnesio y vitamina C, para "fijar" el producto en mi organismo, mi mejoría se ve día a día. >Ya les daré más detalles de como voy llevando mi enfermedad.
Y en cuanto encuentre más datos que avalen, lo que les cuento, prometo transcribirlo.
Con afecto Lielina.
FUENTE: http://fibromialgiayvidaplena.blogspot.com/2008/09/comer-setas-para-la-fibromialgia.html
martes, 31 de agosto de 2010
IMPACTO LABORAL EN LA FIBROMIALGIA
Impacto laboral
La FM tiene una elevada prevalencia y es más frecuente en las décadas de edad productiva, por lo que sus repercusiones a nivel laboral pueden ser importantes. Sin embargo, la situación laboral de las personas con FM varía de unos países a otros, dependiendo en gran parte de si la fibromialgia es considerada o no una enfermedad incapacitante. Aunque la prevalencia de la FM pueda ser similar en todos los países, aquellos que la reconocen como motivo de incapacidad tienen unos altos porcentajes de pensionistas por esta causa (EE.UU., Canadá, Noruega, Suecia, Brasil, etc.), pero en otros países (Israel o Australia) donde la incapacidad laboral por FM no está contemplada la situación es muy distinta y el porcentaje de pacientes con incapacidad laboral reconocida administrativamente por esta causa es prácticamente inexistente (Anexo II).
En España la información se refiere a zonas determinadas del país, no disponiéndose de datos generales, ni tampoco de información específica para la fibromialgia:
Más de la mitad de las personas en incapacidad laboral lo están por un problema musculoesquelético5 que, además, motiva alrededor del 20% de las propuestas de incapacidad permanente y el 17,4% de todos los procesos de incapacidad laboral temporal. En este último caso las bajas son prolongadas, superando en un 24% a la duración media de las bajas causadas por el conjunto de enfermedades no musculoesqueléticas 22.
La lumbalgia y la FM son las dos patologías musculoesqueléticas más frecuentes en sujetos en incapacidad laboral por enfermedad reumática5. Los reumatismos de partes blandas, entre los que se incluye la FM, son la segunda causa de incapacidad temporal dentro de este grupo de enfermedades,por delante de la artrosis periférica22,23.
Entre los pacientes con FM seguidos en las consultas de reumatología, un 6,7% son pensionistas por esta causa y el 78,5% de los pacientes con trabajo remunerado había estado en algún momento de baja por este mismo motivo 24.
Hay otros factores acompañantes de la FM que pueden influir en la situación laboral de los pacientes. Puede haber factores predisponentes, como un trauma emocional o físico, que por sí mismos pueden provocar incapacidades laborales25. Además, un alto porcentaje de las personas mayores de 20 años afectadas de FM presentaban comorbilidad con un diagnóstico de trastorno crónico, frente al 58% de la población sin FM5, y una mayor frecuencia de intervenciones quirúrgicas4.Otro punto a considerar son los efectos adversos de la medicación, especialmente teniendo en cuenta que frecuentemente se utilizan varios fármacos en el tratamiento de la FM.
Podemos concluir que en España las enfermedades musculoesqueléticas son una causa importante de incapacidad laboral. Un alto porcentaje de pacientes con FM está en esta situación,aunque no necesariamente causada solamente por la propia fibromialgia, con unas cifras que se acercan o coinciden con las de algunos países de nuestro entorno. Se desconoce el porcentaje exacto de pacientes con FM que llegan a una situación de incapacidad laboral permanente. Este porcentaje podría ser más importante si tenemos en cuenta que en la población que cumple criterios de FM hay una mayor proporción de desempleados y amas de casa que en la población sin FM.
La FM tiene una elevada prevalencia y es más frecuente en las décadas de edad productiva, por lo que sus repercusiones a nivel laboral pueden ser importantes. Sin embargo, la situación laboral de las personas con FM varía de unos países a otros, dependiendo en gran parte de si la fibromialgia es considerada o no una enfermedad incapacitante. Aunque la prevalencia de la FM pueda ser similar en todos los países, aquellos que la reconocen como motivo de incapacidad tienen unos altos porcentajes de pensionistas por esta causa (EE.UU., Canadá, Noruega, Suecia, Brasil, etc.), pero en otros países (Israel o Australia) donde la incapacidad laboral por FM no está contemplada la situación es muy distinta y el porcentaje de pacientes con incapacidad laboral reconocida administrativamente por esta causa es prácticamente inexistente (Anexo II).
En España la información se refiere a zonas determinadas del país, no disponiéndose de datos generales, ni tampoco de información específica para la fibromialgia:
Más de la mitad de las personas en incapacidad laboral lo están por un problema musculoesquelético5 que, además, motiva alrededor del 20% de las propuestas de incapacidad permanente y el 17,4% de todos los procesos de incapacidad laboral temporal. En este último caso las bajas son prolongadas, superando en un 24% a la duración media de las bajas causadas por el conjunto de enfermedades no musculoesqueléticas 22.
La lumbalgia y la FM son las dos patologías musculoesqueléticas más frecuentes en sujetos en incapacidad laboral por enfermedad reumática5. Los reumatismos de partes blandas, entre los que se incluye la FM, son la segunda causa de incapacidad temporal dentro de este grupo de enfermedades,por delante de la artrosis periférica22,23.
Entre los pacientes con FM seguidos en las consultas de reumatología, un 6,7% son pensionistas por esta causa y el 78,5% de los pacientes con trabajo remunerado había estado en algún momento de baja por este mismo motivo 24.
Hay otros factores acompañantes de la FM que pueden influir en la situación laboral de los pacientes. Puede haber factores predisponentes, como un trauma emocional o físico, que por sí mismos pueden provocar incapacidades laborales25. Además, un alto porcentaje de las personas mayores de 20 años afectadas de FM presentaban comorbilidad con un diagnóstico de trastorno crónico, frente al 58% de la población sin FM5, y una mayor frecuencia de intervenciones quirúrgicas4.Otro punto a considerar son los efectos adversos de la medicación, especialmente teniendo en cuenta que frecuentemente se utilizan varios fármacos en el tratamiento de la FM.
Podemos concluir que en España las enfermedades musculoesqueléticas son una causa importante de incapacidad laboral. Un alto porcentaje de pacientes con FM está en esta situación,aunque no necesariamente causada solamente por la propia fibromialgia, con unas cifras que se acercan o coinciden con las de algunos países de nuestro entorno. Se desconoce el porcentaje exacto de pacientes con FM que llegan a una situación de incapacidad laboral permanente. Este porcentaje podría ser más importante si tenemos en cuenta que en la población que cumple criterios de FM hay una mayor proporción de desempleados y amas de casa que en la población sin FM.
sábado, 31 de julio de 2010
ENTREVISTA DE UN UNIVERSITARIO
HOLA ESTA ENTREVISTA ME LA HIZO A PRINCIPIOS DE AÑO, UN ESTUDIANTE DE PUBLICIDAD DEL C.E.U., PARA UN EXAMEN.
EL PROFESOR LA APROBO CON UN 7,5
ESPERO QUE OS GUSTE, PUES AUNQUE ME LA HACIAN A MI, MUCH@S OS SENTIREIS IDENTIFICAD@S......
UN ABRAZO.
AMPARO BÁRCENAS PÉREZ / Enferma de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica
“SOMOS ENFERMOS INVISIBLES”
El próximo 12 de Mayo se celebra el Día Internacional de la Fibromialgia y del Síndrome de Fatiga Crónica. Una enfermedad silenciosa, incomprendida e invisible para la inmensa mayoría de la sociedad, excepto para aquellos que la padecen y para aquellos que les rodean. Una enfermedad de difícil diagnóstico, pero que padecen más de dos millones de personas en España.
Amparo Bárcenas, a quien se le diagnosticó la enfermedad en 2005, ha decidido pasar a la acción. Tras años cansada de no recibir ayudas de ningún tipo, emprendió una batalla por apoyar a personas en su misma situación.
¿Qué es la fibromialgia?
La fibromialgia es un trastorno muscular poco entendido, que conlleva un dolor persistente, fatiga extrema, rigidez de los músculos y tendones. Acarrea otros síntomas psicológicos, dificultades para dormir, rigidez, dolores de cabeza y problemas con el pensamiento y la memoria, que impiden el funcionamiento normal del enfermo. Se da aproximadamente en un 5% de mujeres jóvenes entre 20 y 50 años de edad. Su diagnóstico es complicado, pues no se aprecian carencias físicas, aunque sí alteraciones del sistema nervioso.
¿Cómo se te ocurrió ofrecer tu ayuda, cuando tú la puedes necesitar más que otros?
No quiero para nadie lo que no quiero para mí. Me he cansado de esperar ayudas, tanto personales como oficiales. He pasado por la incomprensión primero de los familiares y amigos, y después por el abandono de las administraciones públicas. La Sanidad española no reconoce esta enfermedad, cuando sí lo hace la Organización Mundial de la Salud desde 1992. Y en mi mismo caso hay dos millones de personas en España, casi el 90% mujeres. Y ahí es donde quiero aportar mi granito de arena: a falta de medios económicos ofrezco asesoramiento, apoyo y mi experiencia a enfermos en mi misma situación.
¿En qué se concreta este proyecto?
Contamos con medios personales, pero no económicos. Ofrecemos ayudas de profesionales como abogados, gestores, médicos, masajistas, psicólogos o enfermeros que de forma desinteresada dedican parte de su tiempo a asesorar, o simplemente a mejorar la calidad de vida de una inmensa mayoría de mujeres afectadas. A veces, se trata simplemente de escuchar, o de desahogarse. Mostrar un foro donde el paciente se pueda expresar, donde se sienta escuchado, y encuentre la comprensión que no logra en otro lugar. Sin un respaldo económico detrás, es lo poquito que podemos conseguir de momento.
¿Cómo es el día a día de un afectado por este síndrome?
Cada vez que suena el despertador, para mí es una lotería. Nunca sé cómo se va a despertar mi cuerpo. Nunca sé cómo voy a estar en las próximas horas. Debido a los continuos dolores, casi no soy capaz de hacer planes con más de un día de antelación. Un día puedes levantarte de la cama con ganas de comerte el mundo, y el dolor no te permite ni levantarte de la cama. Y a ese dolor físico debes añadir el psicológico. Cada día que pasa comparas lo que eras con lo que eres. Ves que te has convertido en un trapo, y que poco rastro queda de tu antigua vitalidad. Y eso te hunde anímicamente. Tu cuerpo vive atrapado en el dolor, y tu mente en el abatimiento, al saberte encerrada en una enfermedad que no tiene cura. Esto encierra otro problema añadido: consideran que tu mal es únicamente psicológico, no físico. Frecuentemente se nos considera víctimas de depresión, no de fibromialgia. Puedes pasar un día entero encerrada en tu cama, pero jamás será por voluntad propia.
En esas condiciones no será fácil ganarse la vida.
Como todas nosotras, soy una drogadicta legal. Cada semana necesitas al menos una o dos visitas médicas. Cada día necesito doce pastillas. En esas condiciones, es imposible cumplir con un horario, con una jornada laboral. Es casi imposible trabajar. Antiguamente trabajé en hostelería, peluquería, fregando casas… pero hoy las molestias no te permiten seguir ese ritmo. Actualmente trabajo de quiromasajista, pero es imposible contar con unos ingresos continuos. Todas las mujeres que padecemos esta enfermedad nos tenemos que buscar la vida. La fibromialgia se ha convertido en una enfermedad para ricos, pues sólo con un cierto poder adquisitivo puede costearse algún tratamiento paliativo.
¿Cuentas con algún tipo de ayuda?
No podemos agradecer mucho a los Servicios Públicos ni a la Seguridad Social. El Ministerio de Sanidad sigue sin reconocer nuestra enfermedad, y la Seguridad Social ni cubre la medicación ni el tratamiento. Si queremos tratamiento exclusivo tenemos que acudir a la sanidad privada. El médico receta unos medicamentos que no puedes costear, pues estás de baja y no tienes ingresos. La Sanidad te trata como un discapacitado, reconoce que no puedes trabajar, pero no reconoce tu enfermedad. Todas las puertas se te cierran. Hace casi 20 años desde el reconocimiento de la OMS, y en España se ha avanzado muy poquito. Hay quien afirma que no es una enfermedad.
¿Incluso con familiares y amigos?
Afortunadamente tengo a mi lado gente que me quiere. Las únicas ayudas que recibo son de mis allegados. Pero ellos también necesitan tiempo. Muchas mujeres en mi situación se han visto apartadas, casi repudiadas. Casi nadie entiende tu situación, y se hace difícil hasta mantener una relación de pareja. Parece que inventemos nuestro dolor.
¿Qué soluciones os ofrecen?
Sencillamente, ninguna. Sigue medicándote, y conseguirás reducir el dolor. Nada más.
Debe ser duro que se niegue que estás enferma.
Casi nadie lo reconoce. Te acusan de vago, de tener cuento, de quejarte de vicio, de dejadez. Te tratan de loco. La cara exterior no se corresponde con la interior. La fibromialgia te rompe por dentro, no por fuera. A veces preferiríamos rompernos una pierna para que pararan a preocuparse por nosotras, y preguntaran que nos ha pasado. Pero el dolor interno nadie lo ve. Confunden el buen aspecto externo, y somos enfermos invisibles. Parecen no vernos, ni creernos. Pero no queremos ser invisibles.
FUENTE: NACHO DE PABLO SORIANO
EL PROFESOR LA APROBO CON UN 7,5
ESPERO QUE OS GUSTE, PUES AUNQUE ME LA HACIAN A MI, MUCH@S OS SENTIREIS IDENTIFICAD@S......
UN ABRAZO.
AMPARO BÁRCENAS PÉREZ / Enferma de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica
“SOMOS ENFERMOS INVISIBLES”
El próximo 12 de Mayo se celebra el Día Internacional de la Fibromialgia y del Síndrome de Fatiga Crónica. Una enfermedad silenciosa, incomprendida e invisible para la inmensa mayoría de la sociedad, excepto para aquellos que la padecen y para aquellos que les rodean. Una enfermedad de difícil diagnóstico, pero que padecen más de dos millones de personas en España.
Amparo Bárcenas, a quien se le diagnosticó la enfermedad en 2005, ha decidido pasar a la acción. Tras años cansada de no recibir ayudas de ningún tipo, emprendió una batalla por apoyar a personas en su misma situación.
¿Qué es la fibromialgia?
La fibromialgia es un trastorno muscular poco entendido, que conlleva un dolor persistente, fatiga extrema, rigidez de los músculos y tendones. Acarrea otros síntomas psicológicos, dificultades para dormir, rigidez, dolores de cabeza y problemas con el pensamiento y la memoria, que impiden el funcionamiento normal del enfermo. Se da aproximadamente en un 5% de mujeres jóvenes entre 20 y 50 años de edad. Su diagnóstico es complicado, pues no se aprecian carencias físicas, aunque sí alteraciones del sistema nervioso.
¿Cómo se te ocurrió ofrecer tu ayuda, cuando tú la puedes necesitar más que otros?
No quiero para nadie lo que no quiero para mí. Me he cansado de esperar ayudas, tanto personales como oficiales. He pasado por la incomprensión primero de los familiares y amigos, y después por el abandono de las administraciones públicas. La Sanidad española no reconoce esta enfermedad, cuando sí lo hace la Organización Mundial de la Salud desde 1992. Y en mi mismo caso hay dos millones de personas en España, casi el 90% mujeres. Y ahí es donde quiero aportar mi granito de arena: a falta de medios económicos ofrezco asesoramiento, apoyo y mi experiencia a enfermos en mi misma situación.
¿En qué se concreta este proyecto?
Contamos con medios personales, pero no económicos. Ofrecemos ayudas de profesionales como abogados, gestores, médicos, masajistas, psicólogos o enfermeros que de forma desinteresada dedican parte de su tiempo a asesorar, o simplemente a mejorar la calidad de vida de una inmensa mayoría de mujeres afectadas. A veces, se trata simplemente de escuchar, o de desahogarse. Mostrar un foro donde el paciente se pueda expresar, donde se sienta escuchado, y encuentre la comprensión que no logra en otro lugar. Sin un respaldo económico detrás, es lo poquito que podemos conseguir de momento.
¿Cómo es el día a día de un afectado por este síndrome?
Cada vez que suena el despertador, para mí es una lotería. Nunca sé cómo se va a despertar mi cuerpo. Nunca sé cómo voy a estar en las próximas horas. Debido a los continuos dolores, casi no soy capaz de hacer planes con más de un día de antelación. Un día puedes levantarte de la cama con ganas de comerte el mundo, y el dolor no te permite ni levantarte de la cama. Y a ese dolor físico debes añadir el psicológico. Cada día que pasa comparas lo que eras con lo que eres. Ves que te has convertido en un trapo, y que poco rastro queda de tu antigua vitalidad. Y eso te hunde anímicamente. Tu cuerpo vive atrapado en el dolor, y tu mente en el abatimiento, al saberte encerrada en una enfermedad que no tiene cura. Esto encierra otro problema añadido: consideran que tu mal es únicamente psicológico, no físico. Frecuentemente se nos considera víctimas de depresión, no de fibromialgia. Puedes pasar un día entero encerrada en tu cama, pero jamás será por voluntad propia.
En esas condiciones no será fácil ganarse la vida.
Como todas nosotras, soy una drogadicta legal. Cada semana necesitas al menos una o dos visitas médicas. Cada día necesito doce pastillas. En esas condiciones, es imposible cumplir con un horario, con una jornada laboral. Es casi imposible trabajar. Antiguamente trabajé en hostelería, peluquería, fregando casas… pero hoy las molestias no te permiten seguir ese ritmo. Actualmente trabajo de quiromasajista, pero es imposible contar con unos ingresos continuos. Todas las mujeres que padecemos esta enfermedad nos tenemos que buscar la vida. La fibromialgia se ha convertido en una enfermedad para ricos, pues sólo con un cierto poder adquisitivo puede costearse algún tratamiento paliativo.
¿Cuentas con algún tipo de ayuda?
No podemos agradecer mucho a los Servicios Públicos ni a la Seguridad Social. El Ministerio de Sanidad sigue sin reconocer nuestra enfermedad, y la Seguridad Social ni cubre la medicación ni el tratamiento. Si queremos tratamiento exclusivo tenemos que acudir a la sanidad privada. El médico receta unos medicamentos que no puedes costear, pues estás de baja y no tienes ingresos. La Sanidad te trata como un discapacitado, reconoce que no puedes trabajar, pero no reconoce tu enfermedad. Todas las puertas se te cierran. Hace casi 20 años desde el reconocimiento de la OMS, y en España se ha avanzado muy poquito. Hay quien afirma que no es una enfermedad.
¿Incluso con familiares y amigos?
Afortunadamente tengo a mi lado gente que me quiere. Las únicas ayudas que recibo son de mis allegados. Pero ellos también necesitan tiempo. Muchas mujeres en mi situación se han visto apartadas, casi repudiadas. Casi nadie entiende tu situación, y se hace difícil hasta mantener una relación de pareja. Parece que inventemos nuestro dolor.
¿Qué soluciones os ofrecen?
Sencillamente, ninguna. Sigue medicándote, y conseguirás reducir el dolor. Nada más.
Debe ser duro que se niegue que estás enferma.
Casi nadie lo reconoce. Te acusan de vago, de tener cuento, de quejarte de vicio, de dejadez. Te tratan de loco. La cara exterior no se corresponde con la interior. La fibromialgia te rompe por dentro, no por fuera. A veces preferiríamos rompernos una pierna para que pararan a preocuparse por nosotras, y preguntaran que nos ha pasado. Pero el dolor interno nadie lo ve. Confunden el buen aspecto externo, y somos enfermos invisibles. Parecen no vernos, ni creernos. Pero no queremos ser invisibles.
FUENTE: NACHO DE PABLO SORIANO
domingo, 11 de julio de 2010
El Parlamento Europeo,
— Visto el artículo 116 de su Reglamento,
A. Considerando que cerca de 14 millones de personas en la Unión Europea y entre el 1 y el 3 % de la
población mundial total sufre de fibromialgia, un síndrome debilitante que causa dolores crónicos
generalizados,
B. Considerando que, aunque la Organización Mundial de la Salud reconoció la fibromialgia como enfermedad
ya en 1992, esta patología no está incluida en el índice oficial de patologías en la UE, lo cual
impide a los pacientes obtener un diagnóstico oficial,
C. Considerando que las personas que sufren de fibromialgia acuden con más frecuencia al médico de cabecera,
son remitidos con mayor frecuencia a especialistas, reciben más certificados de baja por enfermedad
y son hospitalizados con mayor frecuencia, lo que genera una carga económica considerable para la UE,
D. Considerando que los pacientes de fibromialgia tienen que luchar por llevar una vida plena e independiente,
a menos que tengan acceso a un tratamiento y un apoyo adecuados,
1. Pide al Consejo y a la Comisión que:
— desarrollen una estrategia comunitaria sobre la fibromialgia con objeto de que esta patología sea reconocido
como enfermedad;
— contribuyan a la sensibilización sobre esta patología y faciliten el acceso a la información para profesionales
y pacientes, apoyando las campañas de la UE y nacionales de sensibilización;
— alienten a los Estados miembros a mejorar el acceso al diagnóstico y al tratamiento;
— promuevan la investigación sobre la fibromialgia mediante los programas de trabajo del Séptimo
Programa Marco de Investigación y Desarrollo Tecnológico y futuros programas de investigación;
— promuevan el desarrollo de programas para la recopilación de datos sobre la fibromialgia;
2. Encarga a su Presidente que transmita la presente Declaración, acompañada del nombre de los
firmantes, al Consejo, a la Comisión y a los Parlamentos de los Estados miembros.
Lista de firmantes
Adamos Adamou, Vincenzo Aita, Jim Allister, Alexander Alvaro, Roberta Alma Anastase, Georgs Andrejevs,
Laima Liucija Andrikienė, Emmanouil Angelakas, Stavros Arnaoutakis, Richard James Ashworth, Robert
Atkins, Elspeth Attwooll, Margrete Auken, Liam Aylward, Pilar Ayuso, Maria Badia i Cutchet, Paolo
Bartolozzi, Katerina Batzeli, Jean Marie Beaupuy, Christopher Beazley, Zsolt László Becsey, Angelika Beer,
Bastiaan Belder, Ivo Belet, Irena Belohorská, Thijs Berman, Slavi Binev, Šarūnas Birutis, Johannes Blokland,
Sebastian Valentin Bodu, Herbert Bösch, Victor Boștinaru, Costas Botopoulos, Catherine Boursier, John
Bowis, Sharon Bowles, Emine Bozkurt, Mihael Brejc, Frieda Brepoels, Hiltrud Breyer, Jan Březina, Danutė
Budreikaitė, Kathalijne Maria Buitenweg, Nicodim Bulzesc, Ieke van den Burg, Colm Burke, Philip
Bushill-Matthews, Niels Busk, Cristian Silviu Bușoi, Philippe Busquin, Simon Busuttil, Jerzy Buzek,
Maddalena Calia, Martin Callanan, Mogens Camre, Marie-Arlette Carlotti, David Casa, Paulo Casaca, Michael
Cashman, Pilar del Castillo Vera, Jorgo Chatzimarkakis, Zdzisław Kazimierz Chmielewski, Ole Christensen,
Sylwester Chruszcz, Philip Claeys, Luigi Cocilovo, Carlos Coelho, Richard Corbett, Dorette Corbey, Giovanna
Corda, Jean Louis Cottigny, Jan Cremers, Gabriela Crețu, Brian Crowley, Magor Imre Csibi, Marek Aleksander
Czarnecki, Ryszard Czarnecki, Daniel Dăianu, Joseph Daul, Dragoș Florin David, Chris Davies, Antonio De
Blasio, Bairbre de Brún, Arūnas Degutis, Jean-Luc Dehaene, Véronique De Keyser, Panayiotis Demetriou,
Gérard Deprez, Proinsias De Rossa, Marielle De Sarnez, Marie-Hélène Descamps, Albert Deß, Mia De Vits,
Jolanta Dičkutė, Gintaras Didžiokas, Koenraad Dillen, Giorgos Dimitrakopoulos, Alexandra Dobolyi, Bert
Martes, 13 de enero de 2009
Doorn, Avril Doyle, Mojca Drčar Murko, Andrew Duff, Árpád Duka-Zólyomi, Constantin Dumitriu, Lena
Ek, Saïd El Khadraoui, James Elles, Edite Estrela, Harald Ettl, Jill Evans, Jonathan Evans, Fernando Fernández
Martín, Francesco Ferrari, Anne Ferreira, Elisa Ferreira, Ilda Figueiredo, Petru Filip, Roberto Fiore, Alessandro
Foglietta, Hanna Foltyn-Kubicka, Glyn Ford, Carmen Fraga Estévez, Juan Fraile Cantón, Armando França,
Monica Frassoni, Duarte Freitas, Urszula Gacek, Michael Gahler, Kinga Gál, Milan Gaľa, Vicente Miguel
Garcés Ramón, José Manuel García-Margallo y Marfil, Elisabetta Gardini, Jean-Paul Gauzès, Evelyne
Gebhardt, Eugenijus Gentvilas, Georgios Georgiou, Lidia Joanna Geringer de Oedenberg, Claire Gibault,
Neena Gill, Lutz Goepel, Bruno Gollnisch, Ana Maria Gomes, Hélène Goudin, Genowefa Grabowska,
Dariusz Maciej Grabowski, Ingeborg Gräßle, Martí Grau i Segú, Nathalie Griesbeck, Lissy Gröner, Elly de
Groen-Kouwenhoven, Françoise Grossetête, Ignasi Guardans Cambó, Ambroise Guellec, Pedro Guerreiro,
Cristina Gutiérrez-Cortines, Fiona Hall, David Hammerstein, Małgorzata Handzlik, Malcolm Harbour, Marian
Harkin, Rebecca Harms, Erna Hennicot-Schoepges, Jeanine Hennis-Plasschaert, Edit Herczog, Jim Higgins,
Richard Howitt, Ján Hudacký, Ian Hudghton, Stephen Hughes, Alain Hutchinson, Filiz Hakaeva
Hyusmenova, Monica Maria Iacob-Ridzi, Sophia in 't Veld, Mikel Irujo Amezaga, Marie Anne Isler Béguin,
Caroline Jackson, Lily Jacobs, Mieczysław Edmund Janowski, Lívia Járóka, Elisabeth Jeggle, Jelko Kacin, Filip
Kaczmarek, Gisela Kallenbach, Othmar Karas, Sajjad Karim, Ioannis Kasoulides, Sylvia-Yvonne Kaufmann,
Metin Kazak, Tunne Kelam, Glenys Kinnock, Timothy Kirkhope, Dieter-Lebrecht Koch, Jaromír Kohlíček,
Christoph Konrad, Maria Eleni Koppa, Eija-Riitta Korhola, Rodi Kratsa-Tsagaropoulou, Wolfgang
Kreissl-Dörfler, Ģirts Valdis Kristovskis, Sepp Kusstatscher, Joost Lagendijk, André Laignel, Jean Lambert,
Alexander Graf Lambsdorff, Vytautas Landsbergis, Esther De Lange, Raymond Langendries, Romano Maria
La Russa, Henrik Lax, Johannes Lebech, Roselyne Lefrançois, Klaus-Heiner Lehne, Jo Leinen, Jean-Marie Le
Pen, Marcin Libicki, Peter Liese, Kartika Tamara Liotard, Alain Lipietz, Pia Elda Locatelli, Eleonora Lo Curto,
Andrea Losco, Patrick Louis, Caroline Lucas, Sarah Ludford, Astrid Lulling, Elizabeth Lynne, Marusya Ivanova
Lyubcheva, Jules Maaten, Linda McAvan, Arlene McCarthy, Mary Lou McDonald, Mairead McGuinness,
Edward McMillan-Scott, Jamila Madeira, Eugenijus Maldeikis, Ramona Nicole Mănescu, Thomas Mann,
Marian-Jean Marinescu, Catiuscia Marini, Helmuth Markov, Sérgio Marques, Maria Martens, David Martin,
Miguel Angel Martínez Martínez, Antonio Masip Hidalgo, Véronique Mathieu, Marios Matsakis, Maria
Matsouka, Manolis Mavrommatis, Erik Meijer, Emilio Menéndez del Valle, Rosa Miguélez Ramos, Miroslav
Mikolášik, Gay Mitchell, Eluned Morgan, Luisa Morgantini, Philippe Morillon, Jan Mulder, Cristiana
Muscardini, Juan Andrés Naranjo Escobar, Michael Henry Nattrass, Cătălin-Ioan Nechifor, Bill Newton Dunn,
James Nicholson, null Nicholson of Winterbourne, Rareș-Lucian Niculescu, Angelika Niebler, Lambert van
Nistelrooij, Péter Olajos, Jan Olbrycht, Seán Ó Neachtain, Gérard Onesta, Ria Oomen-Ruijten, Dumitru
Oprea, Josu Ortuondo Larrea, Miroslav Ouzký, Siiri Oviir, Reino Paasilinna, Maria Grazia Pagano, Justas
Vincas Paleckis, Marie Panayotopoulos-Cassiotou, Vladko Todorov Panayotov, Pier Antonio Panzeri,
Dimitrios Papadimoulis, Georgios Papastamkos, Neil Parish, Ioan Mircea Pașcu, Aldo Patriciello, Alojz
Peterle, Maria Petre, Tobias Pflüger, João de Deus Pinheiro, Hubert Pirker, Francisca Pleguezuelos Aguilar,
Zita Pleštinská, Rovana Plumb, Guido Podestà, José Javier Pomés Ruiz, Mihaela Popa, Nicolae Vlad Popa,
Miguel Portas, Horst Posdorf, Bernd Posselt, Christa Prets, Vittorio Prodi, John Purvis, Poul Nyrup
Rasmussen, Vladimír Remek, Karin Resetarits, José Ribeiro e Castro, Teresa Riera Madurell, Frédérique Ries,
Karin Riis-Jørgensen, Marco Rizzo, Bogusław Rogalski, Zuzana Roithová, Luca Romagnoli, Raül Romeva i
Rueda, Dagmar Roth-Behrendt, Libor Rouček, Paul Rübig, Heide Rühle, Flaviu Călin Rus, Leopold Józef
Rutowicz, Eoin Ryan, Aloyzas Sakalas, José Ignacio Salafranca Sánchez-Neyra, María Isabel Salinas García,
Antolín Sánchez Presedo, Daciana Octavia Sârbu, Toomas Savi, Christel Schaldemose, Agnes Schierhuber,
Carl Schlyter, Olle Schmidt, Pál Schmitt, György Schöpflin, Jürgen Schröder, Martin Schulz, Adrian Severin,
Brian Simpson, Kathy Sinnott, Peter Skinner, Alyn Smith, Csaba Sógor, Renate Sommer, Søren Bo
Søndergaard, María Sornosa Martínez, Jean Spautz, Bart Staes, Grażyna Staniszewska, Petya Stavreva, Dirk
Sterckx, Struan Stevenson, Catherine Stihler, Theodor Dumitru Stolojan, Dimitar Stoyanov, Daniel Strož,
Robert Sturdy, Margie Sudre, David Sumberg, László Surján, Gianluca Susta, Eva-Britt Svensson, József
Szájer, István Szent-Iványi, Hannu Takkula, Charles Tannock, Michel Teychenné, Britta Thomsen, Marianne
Thyssen, Silvia-Adriana Țicău, Gary Titley, Patrizia Toia, László Tőkés, Ewa Tomaszewska, Witold Tomczak,
Jacques Toubon, Antonios Trakatellis, Catherine Trautmann, Kyriacos Triantaphyllides, Evangelia Tzampazi,
Thomas Ulmer, Adina-Ioana Vălean, Johan Van Hecke, Anne Van Lancker, Geoffrey Van Orden, Daniel
Varela Suanzes-Carpegna, Ioannis Varvitsiotis, Donato Tommaso Veraldi, Bernadette Vergnaud, Marcello
Vernola, Cornelis Visser, Sahra Wagenknecht, Diana Wallis, Graham Watson, Henri Weber, Manfred Weber,
Renate Weber, Anja Weisgerber, Jan Marinus Wiersma, Anders Wijkman, Glenis Willmott, Iuliu Winkler,
Janusz Wojciechowski, Corien Wortmann-Kool, Anna Záborská, Zbigniew Zaleski, Mauro Zani, Andrzej
Tomasz Zapałowski, Stefano Zappalà, Tatjana Ždanoka, Vladimír Železný, Roberts Zīle, Marian Zlotea,
Jaroslav Zvěřina, Tadeusz Zwiefka
— Visto el artículo 116 de su Reglamento,
A. Considerando que cerca de 14 millones de personas en la Unión Europea y entre el 1 y el 3 % de la
población mundial total sufre de fibromialgia, un síndrome debilitante que causa dolores crónicos
generalizados,
B. Considerando que, aunque la Organización Mundial de la Salud reconoció la fibromialgia como enfermedad
ya en 1992, esta patología no está incluida en el índice oficial de patologías en la UE, lo cual
impide a los pacientes obtener un diagnóstico oficial,
C. Considerando que las personas que sufren de fibromialgia acuden con más frecuencia al médico de cabecera,
son remitidos con mayor frecuencia a especialistas, reciben más certificados de baja por enfermedad
y son hospitalizados con mayor frecuencia, lo que genera una carga económica considerable para la UE,
D. Considerando que los pacientes de fibromialgia tienen que luchar por llevar una vida plena e independiente,
a menos que tengan acceso a un tratamiento y un apoyo adecuados,
1. Pide al Consejo y a la Comisión que:
— desarrollen una estrategia comunitaria sobre la fibromialgia con objeto de que esta patología sea reconocido
como enfermedad;
— contribuyan a la sensibilización sobre esta patología y faciliten el acceso a la información para profesionales
y pacientes, apoyando las campañas de la UE y nacionales de sensibilización;
— alienten a los Estados miembros a mejorar el acceso al diagnóstico y al tratamiento;
— promuevan la investigación sobre la fibromialgia mediante los programas de trabajo del Séptimo
Programa Marco de Investigación y Desarrollo Tecnológico y futuros programas de investigación;
— promuevan el desarrollo de programas para la recopilación de datos sobre la fibromialgia;
2. Encarga a su Presidente que transmita la presente Declaración, acompañada del nombre de los
firmantes, al Consejo, a la Comisión y a los Parlamentos de los Estados miembros.
Lista de firmantes
Adamos Adamou, Vincenzo Aita, Jim Allister, Alexander Alvaro, Roberta Alma Anastase, Georgs Andrejevs,
Laima Liucija Andrikienė, Emmanouil Angelakas, Stavros Arnaoutakis, Richard James Ashworth, Robert
Atkins, Elspeth Attwooll, Margrete Auken, Liam Aylward, Pilar Ayuso, Maria Badia i Cutchet, Paolo
Bartolozzi, Katerina Batzeli, Jean Marie Beaupuy, Christopher Beazley, Zsolt László Becsey, Angelika Beer,
Bastiaan Belder, Ivo Belet, Irena Belohorská, Thijs Berman, Slavi Binev, Šarūnas Birutis, Johannes Blokland,
Sebastian Valentin Bodu, Herbert Bösch, Victor Boștinaru, Costas Botopoulos, Catherine Boursier, John
Bowis, Sharon Bowles, Emine Bozkurt, Mihael Brejc, Frieda Brepoels, Hiltrud Breyer, Jan Březina, Danutė
Budreikaitė, Kathalijne Maria Buitenweg, Nicodim Bulzesc, Ieke van den Burg, Colm Burke, Philip
Bushill-Matthews, Niels Busk, Cristian Silviu Bușoi, Philippe Busquin, Simon Busuttil, Jerzy Buzek,
Maddalena Calia, Martin Callanan, Mogens Camre, Marie-Arlette Carlotti, David Casa, Paulo Casaca, Michael
Cashman, Pilar del Castillo Vera, Jorgo Chatzimarkakis, Zdzisław Kazimierz Chmielewski, Ole Christensen,
Sylwester Chruszcz, Philip Claeys, Luigi Cocilovo, Carlos Coelho, Richard Corbett, Dorette Corbey, Giovanna
Corda, Jean Louis Cottigny, Jan Cremers, Gabriela Crețu, Brian Crowley, Magor Imre Csibi, Marek Aleksander
Czarnecki, Ryszard Czarnecki, Daniel Dăianu, Joseph Daul, Dragoș Florin David, Chris Davies, Antonio De
Blasio, Bairbre de Brún, Arūnas Degutis, Jean-Luc Dehaene, Véronique De Keyser, Panayiotis Demetriou,
Gérard Deprez, Proinsias De Rossa, Marielle De Sarnez, Marie-Hélène Descamps, Albert Deß, Mia De Vits,
Jolanta Dičkutė, Gintaras Didžiokas, Koenraad Dillen, Giorgos Dimitrakopoulos, Alexandra Dobolyi, Bert
Martes, 13 de enero de 2009
Doorn, Avril Doyle, Mojca Drčar Murko, Andrew Duff, Árpád Duka-Zólyomi, Constantin Dumitriu, Lena
Ek, Saïd El Khadraoui, James Elles, Edite Estrela, Harald Ettl, Jill Evans, Jonathan Evans, Fernando Fernández
Martín, Francesco Ferrari, Anne Ferreira, Elisa Ferreira, Ilda Figueiredo, Petru Filip, Roberto Fiore, Alessandro
Foglietta, Hanna Foltyn-Kubicka, Glyn Ford, Carmen Fraga Estévez, Juan Fraile Cantón, Armando França,
Monica Frassoni, Duarte Freitas, Urszula Gacek, Michael Gahler, Kinga Gál, Milan Gaľa, Vicente Miguel
Garcés Ramón, José Manuel García-Margallo y Marfil, Elisabetta Gardini, Jean-Paul Gauzès, Evelyne
Gebhardt, Eugenijus Gentvilas, Georgios Georgiou, Lidia Joanna Geringer de Oedenberg, Claire Gibault,
Neena Gill, Lutz Goepel, Bruno Gollnisch, Ana Maria Gomes, Hélène Goudin, Genowefa Grabowska,
Dariusz Maciej Grabowski, Ingeborg Gräßle, Martí Grau i Segú, Nathalie Griesbeck, Lissy Gröner, Elly de
Groen-Kouwenhoven, Françoise Grossetête, Ignasi Guardans Cambó, Ambroise Guellec, Pedro Guerreiro,
Cristina Gutiérrez-Cortines, Fiona Hall, David Hammerstein, Małgorzata Handzlik, Malcolm Harbour, Marian
Harkin, Rebecca Harms, Erna Hennicot-Schoepges, Jeanine Hennis-Plasschaert, Edit Herczog, Jim Higgins,
Richard Howitt, Ján Hudacký, Ian Hudghton, Stephen Hughes, Alain Hutchinson, Filiz Hakaeva
Hyusmenova, Monica Maria Iacob-Ridzi, Sophia in 't Veld, Mikel Irujo Amezaga, Marie Anne Isler Béguin,
Caroline Jackson, Lily Jacobs, Mieczysław Edmund Janowski, Lívia Járóka, Elisabeth Jeggle, Jelko Kacin, Filip
Kaczmarek, Gisela Kallenbach, Othmar Karas, Sajjad Karim, Ioannis Kasoulides, Sylvia-Yvonne Kaufmann,
Metin Kazak, Tunne Kelam, Glenys Kinnock, Timothy Kirkhope, Dieter-Lebrecht Koch, Jaromír Kohlíček,
Christoph Konrad, Maria Eleni Koppa, Eija-Riitta Korhola, Rodi Kratsa-Tsagaropoulou, Wolfgang
Kreissl-Dörfler, Ģirts Valdis Kristovskis, Sepp Kusstatscher, Joost Lagendijk, André Laignel, Jean Lambert,
Alexander Graf Lambsdorff, Vytautas Landsbergis, Esther De Lange, Raymond Langendries, Romano Maria
La Russa, Henrik Lax, Johannes Lebech, Roselyne Lefrançois, Klaus-Heiner Lehne, Jo Leinen, Jean-Marie Le
Pen, Marcin Libicki, Peter Liese, Kartika Tamara Liotard, Alain Lipietz, Pia Elda Locatelli, Eleonora Lo Curto,
Andrea Losco, Patrick Louis, Caroline Lucas, Sarah Ludford, Astrid Lulling, Elizabeth Lynne, Marusya Ivanova
Lyubcheva, Jules Maaten, Linda McAvan, Arlene McCarthy, Mary Lou McDonald, Mairead McGuinness,
Edward McMillan-Scott, Jamila Madeira, Eugenijus Maldeikis, Ramona Nicole Mănescu, Thomas Mann,
Marian-Jean Marinescu, Catiuscia Marini, Helmuth Markov, Sérgio Marques, Maria Martens, David Martin,
Miguel Angel Martínez Martínez, Antonio Masip Hidalgo, Véronique Mathieu, Marios Matsakis, Maria
Matsouka, Manolis Mavrommatis, Erik Meijer, Emilio Menéndez del Valle, Rosa Miguélez Ramos, Miroslav
Mikolášik, Gay Mitchell, Eluned Morgan, Luisa Morgantini, Philippe Morillon, Jan Mulder, Cristiana
Muscardini, Juan Andrés Naranjo Escobar, Michael Henry Nattrass, Cătălin-Ioan Nechifor, Bill Newton Dunn,
James Nicholson, null Nicholson of Winterbourne, Rareș-Lucian Niculescu, Angelika Niebler, Lambert van
Nistelrooij, Péter Olajos, Jan Olbrycht, Seán Ó Neachtain, Gérard Onesta, Ria Oomen-Ruijten, Dumitru
Oprea, Josu Ortuondo Larrea, Miroslav Ouzký, Siiri Oviir, Reino Paasilinna, Maria Grazia Pagano, Justas
Vincas Paleckis, Marie Panayotopoulos-Cassiotou, Vladko Todorov Panayotov, Pier Antonio Panzeri,
Dimitrios Papadimoulis, Georgios Papastamkos, Neil Parish, Ioan Mircea Pașcu, Aldo Patriciello, Alojz
Peterle, Maria Petre, Tobias Pflüger, João de Deus Pinheiro, Hubert Pirker, Francisca Pleguezuelos Aguilar,
Zita Pleštinská, Rovana Plumb, Guido Podestà, José Javier Pomés Ruiz, Mihaela Popa, Nicolae Vlad Popa,
Miguel Portas, Horst Posdorf, Bernd Posselt, Christa Prets, Vittorio Prodi, John Purvis, Poul Nyrup
Rasmussen, Vladimír Remek, Karin Resetarits, José Ribeiro e Castro, Teresa Riera Madurell, Frédérique Ries,
Karin Riis-Jørgensen, Marco Rizzo, Bogusław Rogalski, Zuzana Roithová, Luca Romagnoli, Raül Romeva i
Rueda, Dagmar Roth-Behrendt, Libor Rouček, Paul Rübig, Heide Rühle, Flaviu Călin Rus, Leopold Józef
Rutowicz, Eoin Ryan, Aloyzas Sakalas, José Ignacio Salafranca Sánchez-Neyra, María Isabel Salinas García,
Antolín Sánchez Presedo, Daciana Octavia Sârbu, Toomas Savi, Christel Schaldemose, Agnes Schierhuber,
Carl Schlyter, Olle Schmidt, Pál Schmitt, György Schöpflin, Jürgen Schröder, Martin Schulz, Adrian Severin,
Brian Simpson, Kathy Sinnott, Peter Skinner, Alyn Smith, Csaba Sógor, Renate Sommer, Søren Bo
Søndergaard, María Sornosa Martínez, Jean Spautz, Bart Staes, Grażyna Staniszewska, Petya Stavreva, Dirk
Sterckx, Struan Stevenson, Catherine Stihler, Theodor Dumitru Stolojan, Dimitar Stoyanov, Daniel Strož,
Robert Sturdy, Margie Sudre, David Sumberg, László Surján, Gianluca Susta, Eva-Britt Svensson, József
Szájer, István Szent-Iványi, Hannu Takkula, Charles Tannock, Michel Teychenné, Britta Thomsen, Marianne
Thyssen, Silvia-Adriana Țicău, Gary Titley, Patrizia Toia, László Tőkés, Ewa Tomaszewska, Witold Tomczak,
Jacques Toubon, Antonios Trakatellis, Catherine Trautmann, Kyriacos Triantaphyllides, Evangelia Tzampazi,
Thomas Ulmer, Adina-Ioana Vălean, Johan Van Hecke, Anne Van Lancker, Geoffrey Van Orden, Daniel
Varela Suanzes-Carpegna, Ioannis Varvitsiotis, Donato Tommaso Veraldi, Bernadette Vergnaud, Marcello
Vernola, Cornelis Visser, Sahra Wagenknecht, Diana Wallis, Graham Watson, Henri Weber, Manfred Weber,
Renate Weber, Anja Weisgerber, Jan Marinus Wiersma, Anders Wijkman, Glenis Willmott, Iuliu Winkler,
Janusz Wojciechowski, Corien Wortmann-Kool, Anna Záborská, Zbigniew Zaleski, Mauro Zani, Andrzej
Tomasz Zapałowski, Stefano Zappalà, Tatjana Ždanoka, Vladimír Železný, Roberts Zīle, Marian Zlotea,
Jaroslav Zvěřina, Tadeusz Zwiefka
CÓDIGOS CEI-9-MC – ESPAÑA.
Publicado el 1 Julio, 2010 por jvilas
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Muchos son los sitio donde leo que la FM y SFC están reconocidas por la OMS, pero muy pocos por no decir ninguno hacen referencia al reconocimiento y codificación de estas enfermedades por parte de la sanidad española.
Debemos comenzar y hacer hincapié, que en España estas enfermedades están reconocidas y codificadas por sanidad; no importa de la OMS los codifique en el CIE 10 y nosotros en el CIE 9, lo que si nos importa es que están codificadas y que podemos pedir una baja por estas enfermedades.
Ahí es donde debemos hacer valer nuestros derechos, exigir al médico una baja con los códigos correspondientes a estas enfermedades, yo actualmente estoy de baja por Síndrome de fatiga crónica (ver parte de baja).
Os recomiendo que si padecéis de FM y SFC, primero pedir la baja por enfermedad solo por una de ellas, así cuando os den de alta médica podéis pedir la baja por la otra enfermedad sin tener que esperar seis meses para poder coger la baja por la misma enfermedad.
Tenéis más información en mi web SINDROME DE FATIGA CRONICA
A continuación os indico los códigos correspondientes y enlaces de estas dos enfermedades:
FIBROMIALGIA (FM)
En España en la CIE-9-MC código 729.1
La fibromialgia es un síndrome crónico caracterizado por dolor generalizado que ,en algunos casos, puede llegar a ser invalidante
Enlace a : Ordenacion de prestaciones “fibromialgia” Gobierno de España, Consejo Internacional Sistema Nacional
SINDROME FATIGA CRÓNICA (SFC)
Enfermedad clasificada en España con el código 780.71 Cie-9-mc
En España, en la CODIFICACION CLINICA CON LA CIE-9-MC (UNIDAD TECNICA DE LA CIE-9-MC PARA EL SISTEMA NACIONAL DE SALUD) Boletín nº 12 del año 1999, en el apartado nº 10 Síntomas y signos mal definidos, dice “El síndrome de fatiga crónica, se caracteriza por fatiga severa y discapacitante…..”
SINDROME SENIBILIDAD QUIMICA MULTIPLE (SSQM)
Enfermedad sin reconocerse, y debemos unificar nuestros esfuerzos en apoyo a este colectivo de enfermos”NUESTROS COMPAÑEROS”, que en algunos casos no pueden salir a la calle a manifestarse por sus derechos. AYUDEMOS AUN SIN PADECERLA.
JVilas
Ads by Google
Medicina Ambiental
Intolerancias alimentarias, a químicos y metales
www.fundacion-alborada.org¿Roncas?
Llevamos 10 años dando soluciones. Pongase en manos de profesionales.
www.roncofer.esFibromialgia
¿Cansado de tener dolores? Obtenga resultados desde el 1er día
www.collazymes.orgValoración Fibromialgia
Perito Judicial, Médicos, Abogados, en Defensa de su Derecho. Infórmese
www.grupomedicodurango.com
NOTICIAS POSITIVAS es una agencia de comunicación que trabaja para dar a conocer a la opinión pública iniciativas y propuestas desarrolladas por quienes piensan que otro mundo es posible. La información y divulgación de estas actividades, formuladas en positivo para construir una nueva y más justa manera de actuar, es fundamental con el fin de lograr la concienciación y la participación activa de la ciudadanía y de los poderes públicos.
-o-o-o-o-o-o-o-o-o-o-o-o-o-o-o-o-o
------------------------------
http://www.fibroayuda.es/
PROYECTO de AYUDA a PERSONAS sin RECURSOS afectadas de FM, SFC y SSQM para cubrir algunas de las necesidades que el Estado Español no cubre por falta de reconocimiento de estas afecciones, dos de ellas ya reconocidas por la OMS: FM SFC.
Publicado el 1 Julio, 2010 por jvilas
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Muchos son los sitio donde leo que la FM y SFC están reconocidas por la OMS, pero muy pocos por no decir ninguno hacen referencia al reconocimiento y codificación de estas enfermedades por parte de la sanidad española.
Debemos comenzar y hacer hincapié, que en España estas enfermedades están reconocidas y codificadas por sanidad; no importa de la OMS los codifique en el CIE 10 y nosotros en el CIE 9, lo que si nos importa es que están codificadas y que podemos pedir una baja por estas enfermedades.
Ahí es donde debemos hacer valer nuestros derechos, exigir al médico una baja con los códigos correspondientes a estas enfermedades, yo actualmente estoy de baja por Síndrome de fatiga crónica (ver parte de baja).
Os recomiendo que si padecéis de FM y SFC, primero pedir la baja por enfermedad solo por una de ellas, así cuando os den de alta médica podéis pedir la baja por la otra enfermedad sin tener que esperar seis meses para poder coger la baja por la misma enfermedad.
Tenéis más información en mi web SINDROME DE FATIGA CRONICA
A continuación os indico los códigos correspondientes y enlaces de estas dos enfermedades:
FIBROMIALGIA (FM)
En España en la CIE-9-MC código 729.1
La fibromialgia es un síndrome crónico caracterizado por dolor generalizado que ,en algunos casos, puede llegar a ser invalidante
Enlace a : Ordenacion de prestaciones “fibromialgia” Gobierno de España, Consejo Internacional Sistema Nacional
SINDROME FATIGA CRÓNICA (SFC)
Enfermedad clasificada en España con el código 780.71 Cie-9-mc
En España, en la CODIFICACION CLINICA CON LA CIE-9-MC (UNIDAD TECNICA DE LA CIE-9-MC PARA EL SISTEMA NACIONAL DE SALUD) Boletín nº 12 del año 1999, en el apartado nº 10 Síntomas y signos mal definidos, dice “El síndrome de fatiga crónica, se caracteriza por fatiga severa y discapacitante…..”
SINDROME SENIBILIDAD QUIMICA MULTIPLE (SSQM)
Enfermedad sin reconocerse, y debemos unificar nuestros esfuerzos en apoyo a este colectivo de enfermos”NUESTROS COMPAÑEROS”, que en algunos casos no pueden salir a la calle a manifestarse por sus derechos. AYUDEMOS AUN SIN PADECERLA.
JVilas
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Medicina Ambiental
Intolerancias alimentarias, a químicos y metales
www.fundacion-alborada.org¿Roncas?
Llevamos 10 años dando soluciones. Pongase en manos de profesionales.
www.roncofer.esFibromialgia
¿Cansado de tener dolores? Obtenga resultados desde el 1er día
www.collazymes.orgValoración Fibromialgia
Perito Judicial, Médicos, Abogados, en Defensa de su Derecho. Infórmese
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NOTICIAS POSITIVAS es una agencia de comunicación que trabaja para dar a conocer a la opinión pública iniciativas y propuestas desarrolladas por quienes piensan que otro mundo es posible. La información y divulgación de estas actividades, formuladas en positivo para construir una nueva y más justa manera de actuar, es fundamental con el fin de lograr la concienciación y la participación activa de la ciudadanía y de los poderes públicos.
-o-o-o-o-o-o-o-o-o-o-o-o-o-o-o-o-o
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http://www.fibroayuda.es/
PROYECTO de AYUDA a PERSONAS sin RECURSOS afectadas de FM, SFC y SSQM para cubrir algunas de las necesidades que el Estado Español no cubre por falta de reconocimiento de estas afecciones, dos de ellas ya reconocidas por la OMS: FM SFC.
martes, 1 de junio de 2010
´El dolor es un sufrimiento inútil con el que hay que acabar´
Más de cuatro semanas de malestar crónico no son aceptables por muy compleja que sea la enfermedad y por muy sacrificado que sea el paciente. Un arsenal de técnicas pueden cortar de raíz años de suplicio innecesario y evitar incluso amputaciones.
PILAR G. DEL BURGO VALENCIA
Espaldas con varias hernias discales que son un arpegio continuo de dolor, piernas que con solo apoyar los pies en el suelo despiertan un sufrimiento que solo se ha silenciado durante la noche, migrañas que obligan a quien las padece a echar el cierre en su mundo personal, procesos degenerativos que flirtean con el padecimiento, fibromialgias que encorsetan cuerpos llenos de juventud, enfermos oncológicos que sufren por capricho del Fatum... más de cuatro semanas de dolor crónico es inaceptable, inadecuado e inhumano por la importante merma de la calidad de vida que supone.
Lo afirma el responsable de la Unidad del Dolor del hospital General de Valencia, José de Andrés, que también es el jefe de servicio de Anestesia y Reanimación, otras dos grandes áreas que lo único que persiguen es que el ser humano sufra lo menos posible en esta vida.
El especialista es partidario de prevenir el dolor. Por el elemental ahorro de sufrimiento para el paciente y por el indiscutible ahorro que supone para el escuálido sistema sanitario.
"Hay procesos que se cronifican, y cirugías de amputación de piernas, mastectomías (mama), colecistectomía (vesícula), hernias inguinales... que por el tipo de corte y lesión si no haces muy buena prevención del dolor, se pueden cronificar, pasar al ganglio de la raiz dorsal (alineados en el canal de la médula ósea) y crear una sensibilización nerviosa que llega al cerebro y hace que el dolor se cronifique ", explica el doctor de Andrés, que destaca que lo "importante" es bloquear y confinar la señal de dolor en la periferia del miembro o zona afectada para que no cruce la barrera nerviosa del ganglio (la médula ósea) y los axones nerviosos que salen por las articulaciones, responsables, en definitiva de los calvarios que se prolongan durante años.
En la Unidad del Dolor del hospital General de Valencia, que es de referencia en la Comunitat Valenciana, disponen de técnicas muy eficaces para erradicar lumbalgias y cervicalgias que hacen rabiar a quien las padece, cuadros de fibromialgia, cefaleas, neuropatías periféricas, procesos oncológicos, artrosis degenerativas de cadera, columna, rodilla... Cada enfermo requiere un tratamiento personalizado.
Neuromodulación
Una de las herramientas es la neuromodulación con electrodos, "un avance en el control del dolor", precisa De Andrés. La técnica consiste en hacer una estimulación medular o bien para infundir los analgésicos que el paciente requiere para tratar procesos de dolor muy complejos. Este procedimiento requiere colocar una batería debajo de la piel que, en realidad, es un ordenador.
La neuromodulación produce una vasodilatación que corrige el dolor desde su origen. Esta técnica se puede aplicar a pacientes con dolor neuropático de las raices nerviosas y dolor isquémico, herpes zorster, amputaciones...
"Cuando un nervio no funciona es que está relacionado con la neuromodulación nerviosa", agrega el experto, que indica que es un procedimiento muy valioso para personas con la amenaza de la apuntación, porque puede evitarse.
"Los costes del tratamiento son relativos porque aunque sean altos (la batería cuesta 12.000 euros), se evitan otros como la cirugía de amputación, la hospitalización, la prótesis, la rehabilitación, la incapacidad laboral, el trauma psicológico del paciente que es incuantificable y, en definitiva, es una indudable mejora en la calidad de vida", expresa el responsable de la Unidad.
"El dolor es individual, no es un elemento constante", precisa De Andrés, partidario de tratar a los pacientes en fase temprana porque en la Unidad del Dolor se persiguen dos fines: diagnosticar el dolor y localizar su origen, y tratarlo.
Los profesionales que trabajan en este servicio atendieron el año pasado a 8.000 pacientes (900 de primeras consultas y 7.000 de sucesivas), mil más que el año anterior que vieron alrededor de siete mil (1.100 de primeras consultas y 6.000 de sucesivas).
Otra de las técnicas que se utilizan es la radiofrecuencia o electroacupuntura, que es la técnica más extendida en la que el profesional bloquea el origen del dolor al aplicar una descarga eléctrica con una aguja en la articulación afectada por el axón nervioso que lo transmite al cerebro.
Como curiosidad destacar que los profesionales utilizan un producto denominado "ziconotide", que es un veneno que produce el caracol marino muy eficaz contra el dolor porque bloquea los canales de calcio, por donde se trasmite la señal dolorosa.
El dolor también es sexista, ya que afecta a más mujeres que hombre (en una relación de 60-40). El hecho de que haya más pacientes mujeres se justifica porque tienen más patología ósea degenerativa y están en la diana del síndrome de fibromialgia
En este sentido, el doctor José de Andrés afirma que aunque se desconoce su origen todo apunta a dos factores: el reumatismo y el conductual o psicológico. En estos momentos, los especialistas abordan el tratamiento de esta enfermedad con técnicas de imagen funcional para ver qué centros cerebrales se han activado con el dolor que justifiquen, además, la sintomatología que el paciente relata.
"Hay que transmitir que una unidad del dolor no es competencia de otro especialista y que solo vamos a ayudar al paciente que es el que se merece toda nuestra atención", agrega.
En cuanto a los dolores de espalda por traumatismos, aplastamientos por osteoporosis o por metástasis, el especialista refiere que en ocasiones más que antiinflamatorios, lo que se requiere es "hacer un refuerzo vertebral para estabilizar la columna; es la manera de ir al origen y resolver la lesión".
Lo más importante de todo es que los ciudadanos con dolor sepan que no hay que esperar meses o años para tratarse y volver a sonreír con plenitud.
Fuente: Levante-EMV.com » Salud y vida
PILAR G. DEL BURGO VALENCIA
Espaldas con varias hernias discales que son un arpegio continuo de dolor, piernas que con solo apoyar los pies en el suelo despiertan un sufrimiento que solo se ha silenciado durante la noche, migrañas que obligan a quien las padece a echar el cierre en su mundo personal, procesos degenerativos que flirtean con el padecimiento, fibromialgias que encorsetan cuerpos llenos de juventud, enfermos oncológicos que sufren por capricho del Fatum... más de cuatro semanas de dolor crónico es inaceptable, inadecuado e inhumano por la importante merma de la calidad de vida que supone.
Lo afirma el responsable de la Unidad del Dolor del hospital General de Valencia, José de Andrés, que también es el jefe de servicio de Anestesia y Reanimación, otras dos grandes áreas que lo único que persiguen es que el ser humano sufra lo menos posible en esta vida.
El especialista es partidario de prevenir el dolor. Por el elemental ahorro de sufrimiento para el paciente y por el indiscutible ahorro que supone para el escuálido sistema sanitario.
"Hay procesos que se cronifican, y cirugías de amputación de piernas, mastectomías (mama), colecistectomía (vesícula), hernias inguinales... que por el tipo de corte y lesión si no haces muy buena prevención del dolor, se pueden cronificar, pasar al ganglio de la raiz dorsal (alineados en el canal de la médula ósea) y crear una sensibilización nerviosa que llega al cerebro y hace que el dolor se cronifique ", explica el doctor de Andrés, que destaca que lo "importante" es bloquear y confinar la señal de dolor en la periferia del miembro o zona afectada para que no cruce la barrera nerviosa del ganglio (la médula ósea) y los axones nerviosos que salen por las articulaciones, responsables, en definitiva de los calvarios que se prolongan durante años.
En la Unidad del Dolor del hospital General de Valencia, que es de referencia en la Comunitat Valenciana, disponen de técnicas muy eficaces para erradicar lumbalgias y cervicalgias que hacen rabiar a quien las padece, cuadros de fibromialgia, cefaleas, neuropatías periféricas, procesos oncológicos, artrosis degenerativas de cadera, columna, rodilla... Cada enfermo requiere un tratamiento personalizado.
Neuromodulación
Una de las herramientas es la neuromodulación con electrodos, "un avance en el control del dolor", precisa De Andrés. La técnica consiste en hacer una estimulación medular o bien para infundir los analgésicos que el paciente requiere para tratar procesos de dolor muy complejos. Este procedimiento requiere colocar una batería debajo de la piel que, en realidad, es un ordenador.
La neuromodulación produce una vasodilatación que corrige el dolor desde su origen. Esta técnica se puede aplicar a pacientes con dolor neuropático de las raices nerviosas y dolor isquémico, herpes zorster, amputaciones...
"Cuando un nervio no funciona es que está relacionado con la neuromodulación nerviosa", agrega el experto, que indica que es un procedimiento muy valioso para personas con la amenaza de la apuntación, porque puede evitarse.
"Los costes del tratamiento son relativos porque aunque sean altos (la batería cuesta 12.000 euros), se evitan otros como la cirugía de amputación, la hospitalización, la prótesis, la rehabilitación, la incapacidad laboral, el trauma psicológico del paciente que es incuantificable y, en definitiva, es una indudable mejora en la calidad de vida", expresa el responsable de la Unidad.
"El dolor es individual, no es un elemento constante", precisa De Andrés, partidario de tratar a los pacientes en fase temprana porque en la Unidad del Dolor se persiguen dos fines: diagnosticar el dolor y localizar su origen, y tratarlo.
Los profesionales que trabajan en este servicio atendieron el año pasado a 8.000 pacientes (900 de primeras consultas y 7.000 de sucesivas), mil más que el año anterior que vieron alrededor de siete mil (1.100 de primeras consultas y 6.000 de sucesivas).
Otra de las técnicas que se utilizan es la radiofrecuencia o electroacupuntura, que es la técnica más extendida en la que el profesional bloquea el origen del dolor al aplicar una descarga eléctrica con una aguja en la articulación afectada por el axón nervioso que lo transmite al cerebro.
Como curiosidad destacar que los profesionales utilizan un producto denominado "ziconotide", que es un veneno que produce el caracol marino muy eficaz contra el dolor porque bloquea los canales de calcio, por donde se trasmite la señal dolorosa.
El dolor también es sexista, ya que afecta a más mujeres que hombre (en una relación de 60-40). El hecho de que haya más pacientes mujeres se justifica porque tienen más patología ósea degenerativa y están en la diana del síndrome de fibromialgia
En este sentido, el doctor José de Andrés afirma que aunque se desconoce su origen todo apunta a dos factores: el reumatismo y el conductual o psicológico. En estos momentos, los especialistas abordan el tratamiento de esta enfermedad con técnicas de imagen funcional para ver qué centros cerebrales se han activado con el dolor que justifiquen, además, la sintomatología que el paciente relata.
"Hay que transmitir que una unidad del dolor no es competencia de otro especialista y que solo vamos a ayudar al paciente que es el que se merece toda nuestra atención", agrega.
En cuanto a los dolores de espalda por traumatismos, aplastamientos por osteoporosis o por metástasis, el especialista refiere que en ocasiones más que antiinflamatorios, lo que se requiere es "hacer un refuerzo vertebral para estabilizar la columna; es la manera de ir al origen y resolver la lesión".
Lo más importante de todo es que los ciudadanos con dolor sepan que no hay que esperar meses o años para tratarse y volver a sonreír con plenitud.
Fuente: Levante-EMV.com » Salud y vida
miércoles, 21 de abril de 2010
domingo, 18 de abril de 2010
Occipucio: bilateral en la inserción del músculo suboccipital
Cervical bajo: bilateral, en la parte anterior de los espacios intertransveso C5.C7
Trapecio: bilateral, en el punto medio del borde superior
Supraespinoso: bilateral, el origen sobre la espina de la escápula próximo al borde medial.
Segunda costilla: bilateral, en la segunda unión condroesternal
Epicóndilo lateral: bilateral a 2 cm distal del epicóndilo
Glúteo: bilateral cuadrante superior externo de la nalga en la parte abultada del músculo
Trocánter mayor: bilateral, posterior a la prominencia trocantérea
Rodilla: bilateral en la almohadilla grasa media próxima a la línea articular
La presión digital debe de ser realizada con una fuerza aproximada de 4 kg. Para que un punto gatillo sea considerado positivo el paciente debe sentir dolor, no es suficiente con sentir presión o sensibilidad.
El dolor generalizado debe haber estado presente durante al menos tres meses.
Para realizar el diagnóstico de fibromialgia es preciso que se cumplan los dos criterios, aunque hay autores que consideran que se puede realizar el diagnóstico de FM ante casos de cuadro clínico compatible y con menos de 11 puntos sensibles 4 .
Las pruebas complementarias son normales. No es raro observar pacientes que en relación con su edad, profesión o anomalías anatómicas presenten cambios degenerativos en la radiología simple. Se recomienda tener un mínimo de pruebas complementarias que varían según los autores, en general: Hemograma, bioquímica, VSG, enzimas musculares, función tiroidea, factor reumatoide y ANA. En el contexto apropiado se pueden solicitar radiografías limitadas a áreas muy sintomáticas.
Es preciso un índice de sospecha adecuado. El diagnóstico precoz y el seguimiento adecuado mejoran el pronóstico además de evitar al paciente exploraciones innecesarias.
Fuente: http://www.asfiel.org/fibro.htm
Cervical bajo: bilateral, en la parte anterior de los espacios intertransveso C5.C7
Trapecio: bilateral, en el punto medio del borde superior
Supraespinoso: bilateral, el origen sobre la espina de la escápula próximo al borde medial.
Segunda costilla: bilateral, en la segunda unión condroesternal
Epicóndilo lateral: bilateral a 2 cm distal del epicóndilo
Glúteo: bilateral cuadrante superior externo de la nalga en la parte abultada del músculo
Trocánter mayor: bilateral, posterior a la prominencia trocantérea
Rodilla: bilateral en la almohadilla grasa media próxima a la línea articular
La presión digital debe de ser realizada con una fuerza aproximada de 4 kg. Para que un punto gatillo sea considerado positivo el paciente debe sentir dolor, no es suficiente con sentir presión o sensibilidad.
El dolor generalizado debe haber estado presente durante al menos tres meses.
Para realizar el diagnóstico de fibromialgia es preciso que se cumplan los dos criterios, aunque hay autores que consideran que se puede realizar el diagnóstico de FM ante casos de cuadro clínico compatible y con menos de 11 puntos sensibles 4 .
Las pruebas complementarias son normales. No es raro observar pacientes que en relación con su edad, profesión o anomalías anatómicas presenten cambios degenerativos en la radiología simple. Se recomienda tener un mínimo de pruebas complementarias que varían según los autores, en general: Hemograma, bioquímica, VSG, enzimas musculares, función tiroidea, factor reumatoide y ANA. En el contexto apropiado se pueden solicitar radiografías limitadas a áreas muy sintomáticas.
Es preciso un índice de sospecha adecuado. El diagnóstico precoz y el seguimiento adecuado mejoran el pronóstico además de evitar al paciente exploraciones innecesarias.
Fuente: http://www.asfiel.org/fibro.htm
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