Escrito por: EVA SALABERT
17/12/2018
Un estudio genético en el que han participado 28 mujeres, de entre 28 y 55 años de edad, a las que se les había diagnosticado fibromialgia en base a los criterios del Colegio Americano de Reumatología, ha permitido identificar 57 genes que conforman una firma genética a pequeña escala para detectar esta enfermedad reumática.
En el estudio, que ha sido realizado por investigadores del Grupo de Problemas Inversos, Optimización y Aprendizaje Automático de la Universidad de Oviedo, con los que han colaborado investigadores de la Universidad John Hopkins (EE.UU.) y del National Institute of Nursing Research del National Institute of Health de Estados Unidos, se comparó a estas pacientes con fibromialgia con un grupo de mujeres sanas, de entre 28 y 51, que actuó como control.
La vía de señalización del glutamato, un neurotransmisor clave en la depresión y el síndrome de fatiga crónica podría desempeñar un importante papel en la aparición de fibromialgia.
Los análisis revelaron que las tres principales vías genéticas alteradas en los pacientes con fibromialgia se asocian con la activación de células estrelladas hepáticas (adipocitos hepáticos), que indican lesiones en el hígado, fosforilación oxidativa, y trastornos de las vías respiratorias como la EPOC (enfermedad pulmonar obstructiva crónica).
La vía de señalización del glutamato, un neurotransmisor clave en la depresión y el síndrome de fatiga crónica podría desempeñar un importante papel en la aparición de fibromialgia, según los investigadores, que también comprobaron una expresión alterada de genes que intervienen en la atenuación de la tasa metabólica y de las vías inflamatorias relacionadas con el interferón alfa –una citocina que contribuye a regular la respuesta inmune frente a infecciones.
Conexión entre fibromialgia y síndrome de fatiga crónica
Aunque son necesarios nuevos estudios que confirmen los resultados de la investigación, Juan Luis Fernández-Martínez, uno de los autores de la misma, ha explicado que los hallazgos conectan la fibromialgia con el síndrome de fatiga crónica, por lo que su objetivo a largo plazo es analizar sus diferencias y los mecanismos que comparten, y compararlos con las vías alteradas en la esclerosis múltiple.
En opinión de los autores del trabajo los resultados obtenidos, además de tener utilidad a nivel diagnóstico, contribuirán a buscar nuevas dianas terapéuticas y a desarrollar medicamentos que permitan regular adecuadamente los genes alterados y a reducir sus efectos adversos y, consecuentemente, aliviar los síntomas de la fibromialgia, como la hipersensibilidad al dolor, los trastornos del sueño y digestivos, el cansancio, o los problemas de memoria y concentración, entre otros.
FUENTE DE LA NOTICIA: https://www.webconsultas.com/noticias/salud-al-dia/fibromialgia/descubren-genes-alterados-implicados-en-la-aparicion-de
