Legalizar la marihuana médica no aumenta el uso de la droga entre los adolescentes, señala un estudio.

Aunque una quinta parte de los adolescentes dicen consumir marihuana, las leyes sobre el uso médico no son un factor, muestra una investigación

Robert Preidt

Traducido del inglés: viernes, 25 de abril, 2014

VIERNES, 25 de abril de 2014 (HealthDay News) -- El uso de marihuana de los adolescentes estadounidenses no aumenta cuando los estados aprueban la droga para su uso médico, halla un estudio reciente.

"En cualquier momento en que un estado considera legalizar la marihuana médica, el público se preocupa sobre un aumento en el uso de la droga entre los adolescentes", planteó en un comunicado de prensa del Hospital de Rhode Island la investigadora principal, la Dra. Esther Choo, médica responsable del departamento de medicina de emergencias del hospital.

El equipo de Choo examinó los datos de 20 años de estados que permiten y que no permiten el uso de la marihuana médica. Hallaron que legalizar la marihuana médica no condujo a un mayor uso ilícito de la droga entre los estudiantes de secundaria.

Los datos mostraron que casi el 21 por ciento de los adolescentes usaron marihuana en el mes anterior, pero no hubo diferencias significativas en el uso de marihuana antes y después de que un estado legalizara la marihuana médica, según el estudio, que aparece en línea el 15 de abril como avance de su publicación en la edición impresa de la revista Journal of Adolescent Health.

Aseguró que los hallazgos "amplían un creciente cuerpo de literatura publicado en los últimos tres años que es sorprendentemente coherente al demostrar que las políticas estatales sobre la marihuana médica no tienen un efecto sobre el uso de drogas en los adolescentes, como temíamos que sucediera".

Actualmente, la marihuana médica es legal en 21 estados y en el Distrito de Columbia.

"Los investigadores deben seguir monitorizando y midiendo el uso de la marihuana", apuntó Choo. "Pero esperamos que esta información provea cierto nivel de consuelo a los legisladores, médicos y padres sobre las leyes de la marihuana médica".

Artículo por HealthDay, traducido por Hispanicare

FUENTE: Rhode Island Hospital, news release, April 23, 2014

HealthDay

(c) Derechos de autor 2014, HealthDay

Fuente de la noticia:

http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/news/fullstory_145906.html

Cuidado con abusar de los protectores gástricos: están pensados para grupos de riesgo.

Omeprazol, lansoprazol, pantoprazol, rabeprazol, esomeprazol… son nombres que les suenan a muchos, a todos aquellos que sufren del estómago. Son los denominados fármacos inhibidores de la bomba de protones (IBP). Sin embargo no conviene abusar de ellos, especialmente si uno no se encuentra en un grupo de riesgo. 

Los especialistas en patologías digestivas advierten de que el uso de estos fármacos como protectores gástricos en los casos de consumo de antiinflamatorios no esteroides y ácido acetilsalicílico debe estar limitado a los grupos de riesgo. En España representaron en 2010 el 4,9% del consumo global de medicamentos del Sistema Nacional de Salud.

 Según el experto, no todas las personas que toman aspirina o antiinflamatorios no esteroideos deben consumir estos fármacos, sino solo aquellas que forman parte de grupos de riesgo, es decir mayores de 65 años, con antecedentes de enfermedad ulcerosa péptica, que toman antiinflamatorios en altas dosis o combinación de varios y que toman anticoagulantes o corticoides en dosis altas con patología previa grave como cirrosis hepática o insuficiencia renal. 

"Las personas que no toman aspirina o antiinflamatorios, pero sí otro tipo de medicamentos, aunque estén incluidas en estos grupos de riesgo, no deben tomar fármacos IBP como gastroprotectores porque no van a ser eficaces para controlar posibles molestias digestivas producidas por los medicamentos. Esas molestias digestivas seguramente no son por un exceso de ácido clorhídrico y por tanto no tiene sentido administrar un IBP", argumenta el doctor. 

Como cualquier otro medicamento, estos fármacos tienen efectos secundarios: cuando se consumen de forma prolongada se ha podido apreciar una disminución de la absorción de calcio, magnesio y vitamina B12, la proliferación de infecciones intestinales, osteoporosis y neumonía, aunque estos efectos aún deben ser confirmados con nuevos estudios científicos. 

Artículo completo en el enlace:

http://www.20minutos.es/noticia/2120025/0/protectores-gastricos/grupos-riesgo/efectos-secundarios/

Fibromialgia, cuando casi todo estímulo se convierte en dolor.

Nuevas técnicas demuestran que el dolor en los pacientes con fibromialgia es "real". (SVR)


La fibromialgia es una anomalía en la percepción del dolor, de manera que se perciben como dolorosos, estímulos que habitualmente no lo son. 
Alrededor de 1.300.000 personas padecen fibromialgia en España. 
No tiene curación definitiva: el objetivo es mejorar el dolor y tratar los síntomas.



EP. 13.05.2014 - 11:47h 

La fibromialgia es un síndrome de origen desconocido que se caracteriza por dolor musculoesquelético generalizado y sensación dolorosa a la presión en unos puntos específicos (puntos dolorosos). Este dolor se parece al originado en las articulaciones pero no es una enfermedad articular. La fibromialgia es una anomalía en la percepción del dolor, de manera que se perciben como dolorosos estímulos que habitualmente no lo son.

 
Además, puede ocasionar rigidez generalizada, sobre todo al levantarse por las mañanas, y sensación de inflamación mal delimitada en manos y pies; también pueden notarse hormigueos. De modo que es una patología que puede limitar la actividad laboral y afectar al desarrollo de actividades en la vida diaria. Según la Sociedad Española de Reumatología (SER), la fibromialgia afecta en España a al menos 1.300.000 personas. 

El médico adjunto de la unidad de Gestión Clínica de Reumatología del Hospital Regional Universitario Carlos Haya, el doctor Antonio Ponce, denuncia el escaso reconocimiento de la enfermedad por parte del profesional médico. Bajo su punto de vista, "aún queda un largo camino por recorrer en la fibromialgia", ya que, añade, habría que mejorar algunos aspectos fundamentales en los que respecta al médico y al paciente. 
Desde el médico, destaca que "debe tener una mayor predisposición a la hora de reconocer la enfermedad e investigar más sobre la misma", mientras que desde el paciente "es necesario un mayor reconocimiento social de una enfermedad invisible y asumir el drama personal, familiar y socio laboral, así como el resto de limitaciones que provoca la fibromialgia". 

Causas y consecuencias 

La aparición de la fibromialgia puede darse sin causa aparente, aunque a veces comienza después de procesos identificables que parecen desencadenarla como puede ser una infección bacteriana o viral, un accidente de automóvil o en otros casos aparece después de que otra enfermedad conocida limite la calidad de vida (artritis reumatoide, lupus eritematoso, etc).

Las principales consecuencias de esta patología son las limitaciones a las que se enfrentan los afectados, y que según Ponce, que provocan su sufrimiento, además de baja autoestima y depresión. "Viene dado además por la invisibilidad de la enfermedad (los síntomas con la que se presentan son subjetivos y referidos por el paciente y de difícil constatación), y la estigmatización que tiene la enfermedad en la sociedad (muchas personas creen que la enfermedad está en la cabeza de la persona que la padece)", explica. 

Por el momento, la enfermedad no tiene curación definitiva, por lo tanto el objetivo del tratamiento es mejorar el dolor y tratar los síntomas acompañantes, para conseguir una gran mejoría en la calidad de vida de la persona con fibromialgia. 

Pero la situación ha mejorado en los últimos años. “Disponemos de nuevas alternativas terapéuticas en el tratamiento del dolor como analgésicos o antidepresivos que intentan modular la vía ascendente del dolor y potenciar las vías descendentes, aunque no disponemos en Europa de tratamientos específicos para el tratamiento de la fibromialgia", asegura Ponce.


Fuente de la noticia:
http://www.20minutos.es/noticia/2137239/0/fibromialgia/dolor-articulaciones/causas-consecuencias/

12 DE MAYO, DÍA MUNDIAL DE LA FIBROMIALGIA, SÍNDROME DE FATIGA CRÓNICA, SÍNDROME DE SENSIBILIDAD QUÍMICA MÚLTIPLE.

El 12 de mayo fue designado Día Internacional de la Fibromialgia en homenaje a Florence Nightingale, nacida el 12 de mayo de 1820.

¿Que ha cambiado desde 2004 (mi diagnóstico)?
Poco, muy poco................................ seguimos buscándonos la vida como podemos, sin apoyo médico,  social y en muchos casos sin apoyo ni siquiera familiar.
¿Cuantas personas, medios... se harán eco de este día igual que se hacen eco de otras tristes y brutales enfermedades? Será casi nulo, un poco de ruido por los propios enfermos (a los que casi nadie escuchará), alguna pequeña reseña en algún diario o programa y alguna conferencia que también pasará casi inadvertida para casi todo el mundo.
Siento ser pesimista, pero no se hablará mas que hace 10 años. Casi nadie quiere informarse o saber. Aún así y desde aquí, dejo mi apoyo a todos los enferm@s.
El 12 de mayo de cada año se celebra el Día Internacional de la Fibromialgia. El índice de población mundial que padece de fibromialgia se sitúa entre el 3% y el 6% de la población mundial, la fibromialgia (FM) fue reconocida por la Organización Mundial de la Salud (OMS) en el año 1992.

María Amparo Bárcenas Pérez.
12 de mayo de 2014

Ciencia/Estados Unidos: El cannabis es valorado en una encuesta como lo más eficaz para el tratamiento de la fibromialgia.

El cannabis es mucho más eficaz para los síntomas de la fibromialgia que cualquiera de los tres medicamentos aprobados por la Food and Drug Administration. Esa es una de las conclusiones de una encuesta on-line realizada a más de 1.300 pacientes con fibromialgia por las norteamericanas National Pain Foundation y la National Pain Report. La FDA tiene aprobados tres medicamentos - Duloxetina, Pregabalina y Milnacipran - para el tratamiento de la fibromialgia. La mayoría de quienes los han probado dicen que no funcionan. "Siempre es bueno saber lo que opinan nuestros pacientes”, dijo el doctor Mark Ware, profesor asociado de medicina de familia y anestesia de la Universidad de McGill en Montreal, Canadá.

"La fibromialgia es devastadora para aquellos que deben vivir atrapados en sus garras. Hay muchas cosas que no entendemos. Necesitamos soluciones innovadoras ... que cambien la faz de esta enfermedad", dijo el Dr. Dan Bennett, presidente de la National Pain Foundation. Muchos de los que respondieron a la encuesta dijeron que habían probado los tres medicamentos aprobados por la FDA. El 62% de los que han ensayado con el cannabis dicen que es muy eficaz para el tratamiento de sus síntomas de fibromialgia. Al preguntarles sobre la eficacia de los medicamentos aprobados, la Duloxetina fue calificado como muy eficaz por el 8%, la Pregabalina para un 10% y la Milnacipran por el 10%.

Fuente de la noticia:

http://www.cannabis-med.org/spanish/bulletin/ww_es_db_cannabis_artikel.php?id=349

12 DE MAYO DÍA MUNDIAL DE LA FIBROMIALGIA, FATIGA CRÓNICA Y SENSIBILIDAD QUÍMICA MÚLTIPLE (enfermedades de sensibilización central)

Año 2009.

http://www.youtube.com/watch?v=uF5KD_Ic3ZU

Cinco años después todo sigue igual?
No, todo va peor.......

Porqué nadie habla igual de abiertamente, como se habla de cáncer u otras enfermedades?
Porqué nos tienen relegad@s a un plano de segunda categoría, (arrinconados dónde nadie nos vea o escuche)?
Porqué, la administración gira la cabeza?
Porqué la sociedad nos castiga con su incredulidad?
La sociedad necesita vernos sin pelo para creernos?
Debo rapar mi cabeza y no tapar mi ojeras para que médicos y administraciones nos vean mejor?
No es suficiente saber que a día de hoy no nos vamos a curar, para que nos traten con dignidad?
Porqué ante mi cáncer de piel "no melanoma" se me quiere y cuida mas, que ante la fibromialgia y la fatiga crónica, de la que nunca me curaré?
Porqué laboralmente nadie nos acepta?
Porqué los médicos no se forman adecuadamente ante esta patología?
Porqué muchos médicos nos tratan como locas que inventamos nuestro brutal dolor?

Podría hacer miles de preguntas mas, pero sé que nunca obtendré una respuesta coherente, sobre todo por parte de las administraciones y de la mayoría de médicos.
Esta enfermedad no mata, pero si que provoca que haya personas que terminen por quitarse la vida ante la pasividad de administraciones, médicos y la propia gente que nos rodea, algo terriblemente triste.
¿Alguien quiere mejorar? que prepare la cartera, porque todo lo que nos podría mejora vale mucho dinero y una gran parte ya no tenemos la fuerza necesaria para "conseguir" ese dinero, aunque sea vendiendo alguna parte del cuerpo a ratos.....

Te parece triste lo que lees?
Pues dejad de girar la cabeza y mirad (no mordemos), mirad lo que tenemos encima sin haberlo pedido y encima tener que aguantar las burlas de mucha gente y en muchos sectores.
No queremos ser invisibles, queremos que se nos vea, dejad vuestra pasividad y las zancadillas y haced algo, aunque solo sea informaros o escuchar la triste realidad a la que estamos abocados.
Haced algo, porque muchas de nosotras empezamos a estar en el borde del precipicio de tanto luchar por ser visibles, e iguales, a otras personas enfermas de otras patologías que son tratadas con respeto.

¿ACASO NO MERECEMOS EL MISMO RESPETO Y ATENCIÓN QUE OTR@S ENFERMOS? LA RESPUESTA DEBERÍA SER SI, PERO LA REALIDAD ES UN TÚNEL OSCURO AL QUE NADIE QUIERE MIRAR........

Gracias por leer esto, estés de acuerdo, o no, pero gracias.

María Amparo Bárcenas Pérez.
9 de mayo de 2014